中国乳业 ›› 2026, Vol. 0 ›› Issue (7): 111-118.doi: 10.12377/1671-4393.26.07.15

• 质量安全 • 上一篇    下一篇

固相萃取-离子色谱电导检测法测定特殊医学用途配方食品中胆碱的含量

李桐云, 胡雄, 宋阳*, 赵红清, 陈文璋, 陈兰煊, 杨冰, 罗苏苏   

  1. 湖南省产商品质量检验研究院,食品安全监测与预警湖南省重点实验室,湖南长沙 410000
  • 发布日期:2026-08-19
  • 通讯作者: *宋 阳(1986-),男,湖南长沙人,硕士,高级工程师,研究方向为食品质量与安全控制。
  • 作者简介:李桐云(1993-),女,湖南长沙人,硕士,中级工程师,研究方向为食品质量与安全控制;胡 雄(1987-),男,湖南长沙人,硕士,中级工程师,研究方向为食品质量与安全控制;赵红清(1986-),男,重庆人,硕士,中级工程师,研究方向为食品安全检测;陈文璋(1986-),男,湖南永州人,本科,中级工程师,研究方向为食品安全检测;陈兰煊(1992-),女,湖南长沙人,硕士,中级工程师,研究方向为食品质量与安全控制;杨 冰(1987-),女,湖南长沙人,硕士,中级工程师,研究方向为生物化学与分子生物学;罗苏苏(1995-),女,湖南衡阳人,硕士,中级工程师,研究方向为食品安全检测。
  • 基金资助:
    湖南省产商品质量检验研究院科研资助计划项目(Y2026N03)

Solid-phase Extraction-ion Chromatography Conductivity Detection Method for Determining Choline Content in Food for Special Medical Purpose

LI Tongyun, HU Xiong, SONG Yang*, ZHAO Hongqing, CHEN Wenzhang, CHEN Lanxuan, YANG Bing, LUO SusuHunan   

  1. Provincial Institute of Product Quality Inspection and Research,Key Laboratory of Food Safety Monitoring and Early Warning in Hunan Province,Changsha Hunan 410000
  • Published:2026-08-19

摘要: [目的] 建立测定特殊医学用途配方食品中胆碱含量的固相萃取-离子色谱电导检测法。[方法] 样品经1.0 mol/L盐酸溶液复溶,80 ℃水浴振荡水解4 h,SAX强阴离子交换柱净化,15 mmol/L甲烷磺酸溶液等度淋洗,选用IonPacTM CS12A阳离子交换色谱柱(4 mm×250 mm,4 μm)和IonPacTM CG12A阳离子交换保护柱(4 mm×50 mm,4 μm)分离,柱温40 ℃,采用CDRS 600抑制型电导检测器进行定性和定量分析。[结果] 胆碱质量浓度在0.02~5.00 mg/L范围内与峰面积具有良好线性关系,相关系数为0.999 8,液体和固体样品检出限分别为0.3、1.0 mg/100g,定量限分别为1.0、3.0 mg/100 g。12 种不同配方实际样品平均回收率为95.0%~103.8%,测定结果的相对标准偏差为0.384%~2.970%(n=6)。[结论] 该法高效简单、检出限低、准确性高,适用于特殊医学用途配方食品中胆碱的检测。

关键词: 特殊医学用途配方食品, 胆碱, 固相萃取, 离子色谱-电导检测法

Abstract: [Objective] To establish a solid-phase extraction-ion chromatography conductivity detection method for the determination of choline content in food for special medical purpose. [Method] The samples were re-solubilized in 1.0 mol/L hydrochloric acid solution,and then hydrolyzed in an 80 ℃ water bath for 4 hours. The solution was purified using SAX strong anion exchange column. It was eluted isocratically with a 15 mmol/L methanesulfonic acid solution. The separation was achieved on an IonPac™ CS12A cation exchange chromatographic column(4 mm×250 mm,4 μm)equipped with an IonPac™ CG12A cation exchange guard column(4 mm×50 mm,4 μm). The column temperature was 40 ℃,and qualitative and quantitative analysis was carried out using a CDRS 600 inhibitory conductivity detection. [Result] The choline concentration was in the range of 0.02~5.00 mg/L,exhibited a good linear relationship with the peak area,with a correlation coefficient of 0.999 8. The detection limits for liquid and solid samples were 0.3 and 1.0 mg/100g respectively,and the quantification limits were 1.0 and 3.0 mg/100 g respectively. The average recovery rate of 12 different formulations actual samples was 95.0%~103.8%,and the relative standard deviation of the determination results was 0.384%~2.970%(n=6). [Conclusion] This method was highly efficient,simple,had a low detection limit,and high accuracy. It was suitable for the determination of choline in food for special medical purpose.

Key words: food for special medical purpose, choline, solid-phase extraction, ion chromatography-conductivity detection method

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