中国乳业 ›› 2023, Vol. 0 ›› Issue (11): 91-99.doi: 10.12377/1671-4393.23.11.17

• 乳品加工 • 上一篇    下一篇

高效液相色谱法测定乳及乳制品中唾液酸含量方法研究

赵梓棋, 李艳红*, 李慧, 卢智华, 张红梅, 齐琦, 毕成名, 王丹慧, 王斌, 白晓玲, 张河霞   

  1. 蒙牛乳业有限公司,内蒙古自治区呼和浩特市 011500
  • 出版日期:2023-11-25 发布日期:2023-12-12
  • 通讯作者: *李艳红(1984-),女,内蒙古赤峰人,本科,初级工程师,研究方向为食品检验。
  • 作者简介:赵梓棋(1996-),男,内蒙古满洲里人, 硕士,初级工程师,研究方向为检测技术;李 慧(1981-),女,内蒙古呼和浩特人,本科,副高级,研究方向为食品检验;卢智华(1983-),女,内蒙古赤峰人,硕士,中级工程师,研究方向为食品检验;张红梅(1977-),女,河北秦皇岛人,本科,研究方向为食品检验;齐 琦(1999-),女,河北唐山人,本科,研究方向为食品检验;毕成名(1998-),男,河北秦皇岛人,硕士,研究方向为食品加工与安全;王丹慧(1979-),女,内蒙古呼和浩特人,硕士,高级工程师,研究方向为食品检验;王 斌(1982-),男,陕西榆林人,本科,研究方向为食品加工与安全;白晓玲(1984-),女,内蒙古扎兰屯人,研究生在读,食品药品工程中级工程师,研究方向为食品检验;张河霞(1984-),女,内蒙古呼和浩特人,本科,中级工程师,研究方向为食品检验。

Determination of salivary acid in milk and milk products by high performance liquid chromatography

ZHAO Ziqi, LI Yanhong*, LI Hui, LU Zhihua, ZHANG Hongmei, QI Qi, BI Chengming, WANG Danhui, WANG Bin, BAI Xiaoling, ZHANG Hexia   

  1. Mengniu Dairy Limited Liability Company, Hohhot Inner Mongolia 011500
  • Online:2023-11-25 Published:2023-12-12

摘要: 研究开发了一种以高效液相色谱法(HPLC)为基础的方法,用于检测唾液酸原样及乳制品中N-乙酰神经氨酸的含量。检测样品在经过前期处理后,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱法中使用0.005 mol/L的硫酸溶液和0.005 mol/L的硫酸甲醇溶液作为流动相。通过单因素和正交实验优化实验条件,当柱温为40 ℃、流速为0.6 mL/min、流动相pH值为2.0、流动相比例为85∶15(V/V)时,N-乙酰神经氨酸的保留时间为5.69 min,分离效果及精密度较好,在0~3.0 mg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(R2=0.998 9)。加标回收率在99.2%~103.4%之间,精密度检测(relative standard deviation,RSD)在0.47%~1.26%之间。[方法]操作简便,结果准确可靠,精密度良好,提高了检验人员的技术操作性,适用于唾液酸原样及乳制品中的N-乙酰神经氨酸含量分析。

关键词: 唾液酸, 高效液相色谱法, 乳制品, 检测方法

Abstract: A high performance liquid chromatography (HPLC)-based method was developed for the determination of N-acetylneuraminic acid added to raw materials and dairy products. After pre-treatment of the test samples,a C18 column (250 mm×4.6 mm,5 μm) was used,and 0.005 mol/L sulfuric acid solution and 0.005 mol/L methanol sulfuric acid solution were used as mobile phases in the gradient elution method. The experimental conditions were optimized by one-way and orthogonal experiments,and the retention time of N-acetylneuraminic acid was 5.69 min when the column temperature was 40 ℃,the flow rate was 0.6 mL/min,the pH value of the mobile phase was 2.0,and the ratio of the mobile phase was 85∶15 (V/V),which showed good separation and precision,and a good linearity in the concentration range of 0~3.0 mg/mL (R2= 0.9989). The spiked recoveries ranged from 99.2%~103.4%,and the precision tests(relative standard deviation(RSD)ranged from 0.47% to 1.26%. The method is easy to operate,with accurate and reliable results and good precision,which not only improves the technical operation of the inspectors,but also applies to the analysis of N-acetylneuraminic acid content in raw materials and dairy products.

Key words: Sialic acid, High performance liquid chromatography, Dairy products, Detection method

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