中国乳业 ›› 2026, Vol. 0 ›› Issue (8): 103-111.doi: 10.12377/1671-4393.26.08.15
李灿国1, 杨芸芸1*, 曾丽竹1, 王连凤1, 孟庆红1, 王佳2
LI Canguo1, YANG Yunyun1*, ZENG Lizhu1, WANG Lianfeng1, MENG Qinghong1, WANG Jia2
摘要: [目的] 建立原子荧光光谱法测定乳制品中总汞含量的不确定度评定模型,识别关键误差来源,为实验室质量控制及检测标准优化提供科学依据。[方法] 依据《GB 5009.17—2021食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定》第一篇第一法原子荧光光谱法,对汞加标牛奶样品进行总汞含量测定。通过系统分析测量过程中各不确定度分量,量化其对合成不确定度的贡献,并计算扩展不确定度。[结果] 加标牛奶样品中总汞含量为(0.009 7±0.001 3)mg/kg(k=2)。回收率、重复性测量和空白溶液是最大不确定度来源,次要来源包括标准曲线拟合、标准溶液、样液定容及样品称量。后续通过优化前处理方法(如改进消解过程)、增加平行测定次数、严格控制试验空白,可显著降低合成不确定度。[结论] 原子荧光光谱法适用于乳制品总汞含量的高灵敏度检测,评定过程中不确定度主要由回收率、重复性测量和空白溶液主导。通过规范操作流程并针对性优化上述环节,可提升检测结果的准确性与可靠性,为乳制品安全监管提供技术支撑。
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